Microcystest

Cuantifica en tu muestra de agua las más de 80 variantes de microcistina mediante un sencillo ensayo enzimático de 30 minutos que además te indica la toxicidad potencial derivada.

¿Necesitas asegurar que el agua no contiene microcistinas por encima de los niveles legales?
¿Necesitas saber la toxicidad potencial derivada de las microcistinas?
¿Te preocupa que el tratamiento potabilizador del agua libere microcistinas intracelulares y necesitas un método fiable para su extracción?

TE LLAMAMOS

¿CÓMO TE AYUDA?

Microcystest reproduce la acción biológica de las microcistinas, detectando todas las variantes independientemente de su estructura química.

Por lo tanto, el resultado cuantitativo obtenido con Microcystest reflejará la toxicidad potencial asociada a la muestra de agua.
Microcystest puede utilizarse para el análisis tanto de aguas naturales como de aguas sometidas a un proceso de potabilización, y permite identificar toxinas tanto libres como intracelulares. Podrás conocer la toxicidad asociada a las microcistinas y nodularinas en hasta 43 muestras por ensayo con sólo disponer de equipos básicos de laboratorio y en tan sólo 30 min.

MATRIZ

APLICACIONES Y USUARIOS

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO

1. Aplicar muestra/patrones:
+ Fosfatasa

+ Substrato.

2. Incubación:
37ºC durante 30min.

3. Resultados:
lectura fotométrica a 405 nm

PRINCIPIO DEL TEST

MicroCystest, está basado en la inhibición de la actividad enzimática de PP2A por microcistinas, reproduciendo así el mecanismo de acción de estas toxinas en humanos. Por ello, detecta y cuantifica la potencial toxicidad de la muestra derivada de microcistinas y nodularinas. En condiciones normales la fosfatasa es capaz de hidrolizar un sustrato específico obteniéndose un producto que puede ser detectado a 405 nm. En presencia de microcistinas se produce una inhibición de la actividad enzimática proporcional a la cantidad de microcistina.

DATOS TÉCNICOS

Tiempo de ensayo: 30 minutos
Rango de cuantificación: 0.25-2.5 µg/L
Presentación: placa (48 ó 96 pocillos) y tubo

Validaciones:

Validación interna siguiendo las guía Eurachem.

Ensayo verificado dentro de “Environmental Technology Verification Program” bajo la cooperación de la Agencia de Proteccion del Medio Ambiente de USA.

Participación en Intercolaborativo Labaqua-Calitax (circuito ielab) intercolaborativos

Legislación:

Real Decreto 140/2003, por el que se establecen los criterios sanitarios de la calidad del agua de consumo humano.

Publicaciones:

Sevilla E., Smienk H., Razquin P., Mata L., Peleato, M. “Optimization of intracellular microcystin-LR extration of its analysis by protein phosphatase inhibitaion assay” WATER SICIENCE TECHOLOGY, 2009, 60.7, 1903-1909.
Sevilla E., Smienk H., Calvin V. M., Razquin P., Peleato M., Mata L., “Aplicación de un método de extracción de microcistinas para ensayos de inhibición enzimática” TECNOLOGÍA DEL AGUA, 2009, Mayo, 38-46
Smienk H., Sevilla E., Peleato M., Razquin P., Mata L. “Validación de un kit para la detección de microcistinas en agua” ALIMENTARIA, 2007, Julio/Agost, 104-111.

Ensayos intercolaborativos:

2007 & 2008: Intercolaborativo organizado por la Universitat Politecnica de Catalunya.
2009, 2010 & 2011: Intercolaborativo Labaqua-Calitax ( circuito ielab).
Ensayo verificado dentro de “Environmental Technology Verification Program” bajo la cooperación y acuerdo de la Agencia de Proteccion del Medio Ambiente de USA (EPA).